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CTA推出幽門螺桿菌血清學檢測標志物--LPP20抗原25
發(fā)表時間：2023-12-26 08:58 幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)是一種革蘭氏陰性桿菌，是危害人類健康最常見的病原體之一。1994年，世界衛(wèi)生組織(WHO)將Hp定義為Ⅰ類致癌因子。2021年，美國公共衛(wèi)生機構將Hp列為新增的致癌物[2]，進一步引起我國公眾對Hp感染的重視，隨之增加了在健康體檢中檢測Hp的意向。幽門螺桿菌(Hp)感染與消化道疾病尤其是胃癌的發(fā)生密切相關，常規(guī)體檢中包含Hp檢測項目顯得尤為重要。在眾多指南共識推薦的Hp非侵入性檢測方法中，血清學Hp抗體檢測有助于判斷Hp感染史和特定情況下的現(xiàn)癥感染，與尿素呼氣試驗結合可進一步提高現(xiàn)癥感染診斷準確率，并可通過檢測細胞毒素相關蛋白A(CagA)和空泡毒素A(VacA)抗體判斷Hp毒力，為精準根除Hp提供臨床依據(jù)。 我國的胃癌(gastric cancer, GC)發(fā)病率約占全球42.5%，GC預后差，5年生存率僅為20%左右。來自流行病學和臨床研究證據(jù)均表明，Hp是胃癌的重要致病因素，大約90%的非賁門型胃癌歸因于Hp感染，因此，Hp被國際上列為明確的致癌物。我國人群的Hp感染率約為35%～55%。Hp感染者的臨床后果和轉歸不同，除了部分感染者發(fā)生相關消化道疾病外，大多數(shù)感染者在相當長時間內(nèi)并不引發(fā)消化道癥狀，僅表現(xiàn)為“帶菌狀態(tài)”，但實際上胃黏膜可能已經(jīng)發(fā)生了慢性炎癥和損傷，甚至導致萎縮、腸化、上皮內(nèi)瘤變等癌前病變。不同Hp菌株的致病力不同，目前認為Hp的毒力強弱同細胞毒素相關蛋白A(CagA)、空泡毒素A(VacA)等主要毒力因子產(chǎn)生的差異性有關，毒力強的菌株更易誘發(fā)胃癌，而毒力蛋白表型的差異性是基于Hp基因組DNA的多態(tài)性。 關于LPP20抗原 膜相關脂蛋白（membrance-associated lipoprotein）Lpp20，基因長528 bp, 初始翻譯產(chǎn)物有175個氨基酸, 分子量為19.1KDa。作為一種小分子量抗原，Lpp20在所有Hp菌株中均表達且高度保守，免疫原性好，特異性強，是 Hp 抗原免疫血清識別的主要菌體抗原，免疫篩查H pylori相關細菌均無交叉反應，作為一種重要的待選疫苗，Lpp20重組蛋白也已成功應用于幽門螺桿菌感染的血清學診斷。新近的研究發(fā)現(xiàn)Lpp20同多種幽門螺桿菌感染引起的疾病均有特異性相關因此，將Lpp20作為幽門螺桿菌感染引發(fā)的胃癌等相關疾病診斷的特異性指標。
幽門螺桿菌簡述 幽門螺桿菌（Helicobacter pylori，Hp）是一種寄生在胃部和十二指腸的革蘭氏陰性微量需氧細菌，可導致慢性胃炎、消化性潰瘍等，約70%以上感染者無明顯癥狀。幽門螺桿菌與功能性消化不良、胃黏膜相關性淋巴組織（MALT）淋巴瘤和胃癌的發(fā)生密切相關，世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構已將其列為Ⅰ類致癌因子。據(jù)報道，全球自然人群感染率超過50%，我國目前Hp感染率達50%-56%，約7億人被感染。目前臨床上將Hp分為高毒菌株（Ⅰ型Hp）和低毒菌株（Ⅱ型Hp），Ⅰ型Hp具有侵襲性，其VacA和（或）CagA抗體呈陽性，促進胃潰瘍/胃癌的發(fā)生發(fā)展；Ⅱ型Hp的VacA和CagA抗體均為陰性，不產(chǎn)生細胞毒素菌株，毒性較小。對于Ⅰ型Hp毒力陽性的感染者，更應積極地推薦Hp根除治療，從而提高患者的治療依從性。 CTAbio研制開發(fā)出胃幽門螺旋桿菌（HP）LPP20抗原，UreB/VacA/CagA分型抗原和UreB/VacA/CagA分型抗原質(zhì)控血清，可用于鑒別I&II型HP感染的相關診斷試劑研發(fā)及應用，以及HP相關疾病的科學研究。
CTAbio提供HP分型抗原&抗體&質(zhì)控血清
鄭州賽圖康生物（CTAbio）科技有限公司 Zhengzhou Cell To Antibody&Antigen Biotech.Co.,Ltd 地址：鄭州市中州大道長江東路正商匯都中心B座24樓（中國農(nóng)科院鄭州所隔壁） 電話：0371-65366768 網(wǎng)址：m.overseasfilipinos.com 微信公眾號：CTA-119 文章列表
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