幽門螺桿菌分型檢測不僅能診斷是否存在幽門螺桿菌感染,還能檢測出細(xì)菌的三項(xiàng)毒素進(jìn)行毒力區(qū)分,分別為CagA、VacA和Ure。CagA(細(xì)胞毒素)與胃炎相關(guān),VacA(空泡毒素)與潰瘍相關(guān),兩個(gè)毒素其中一種陽性或同為陽性判為Ⅰ型幽門螺桿菌,致病力強(qiáng),建議根除治療;有且只有Ure為陽性(一種叫尿素酶的蛋白酶)判為Ⅱ型幽門螺桿菌,感染后不表現(xiàn)癥狀或者只引發(fā)輕微的淺變性胃炎,這種情況可只針對癥狀本身用藥,不建議進(jìn)行細(xì)菌的根除治療。


國內(nèi)有超過50%人群感染了幽門螺桿菌,而且并不是所有的感染者都會表現(xiàn)癥狀,大部分都屬于正常帶菌者。如果進(jìn)行全民根除會面臨國家承擔(dān)8000億的治療費(fèi)用,正常帶菌者要承受抗生素耐藥、藥物副作用等問題。所以HP分型檢測能夠給到臨床更多的診斷依據(jù),只針對強(qiáng)毒致病菌進(jìn)行個(gè)性化治療,是一個(gè)利國利民的好項(xiàng)目。

與尿素呼氣試驗(yàn)相比,幽門螺桿菌分型檢測還有以下優(yōu)勢:
① 結(jié)果可分型,解決幽門螺桿菌治與不治的問題,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療,緩解抗生素耐藥問題。材料:《中國幽門螺桿菌根除與胃癌防控的專家共識意見(2019年,上海)》(陳述17:H.pylori的CagA和VacA血清抗體檢測,亦可用于H.pylori篩查,對H.pylori毒力陽性的菌株更推薦根除治療。)
② 不受食物藥物以及人群的影響與限制,操作簡單易行,結(jié)果穩(wěn)定可靠,對檢測者和受檢者均不存在安全性影響的問題。材料:《中國居民家庭幽門螺桿菌感染的防控和管理專家共識(2021年)》(尿素呼氣試驗(yàn)易受到臨床藥物使用的影響,如檢測前使用過抗生素、PPI、某些中藥等,胃內(nèi)殘留食物、胃部分切除術(shù)后、胃出血、胃腫瘤、胃黏膜嚴(yán)重萎縮或胃黏膜H.pylori菌量少也會干擾檢測結(jié)果,可能導(dǎo)致假陰性和假陽性結(jié)果;而血清抗體和糞便抗原檢測則不受以上因素影響。血清抗體檢測包括H.pylori抗體和H.pylori抗體分型檢測,已經(jīng)在國內(nèi)廣泛開展。)
③ 15分鐘出結(jié)果,隨到隨測,80ul血清檢測,用血量少,可批量操作,大大提高診療效率。尤其適用于體檢。材料:《中國幽門螺桿菌根除與胃癌防控的專家共識意見(2019年,上海)》(Hp的血清學(xué)檢測主要適用于流行病學(xué)調(diào)查,可與胃蛋白酶原、促胃液素17同時(shí)進(jìn)行,更適用于胃癌篩查。)
④ 幽門螺桿菌分型檢測聯(lián)合胃泌素17、胃蛋白酶原檢測可以實(shí)現(xiàn)胃癌早期篩查及風(fēng)險(xiǎn)評估,從而提高早期胃癌診斷率,同時(shí)可對相對低風(fēng)險(xiǎn)人群采取適合的隨訪策略,節(jié)約醫(yī)療資源。材料:《中國早期胃癌篩查流程專家共識意見(草案)(2017年,上海)》(采用新型胃癌篩查評分系統(tǒng)可顯著提高篩查效率,對胃癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)最高的人群采取內(nèi)鏡精查策略,從而提高早期胃癌診斷率,同時(shí)可對相對低風(fēng)險(xiǎn)人群采取適合的隨訪策略,節(jié)約醫(yī)療資源。)
⑤ 聯(lián)檢項(xiàng)目可以在同一設(shè)備上實(shí)現(xiàn)全自動化平臺化檢測,采一管血即可得到胃功能七項(xiàng)的報(bào)告單,大大節(jié)省了人力物力和空間場地等醫(yī)療資源。
而對于現(xiàn)癥感染的問題該如何解決?
首先,《幽門螺桿菌感染基層診療指南(2019年)》上明確指出:如被檢測者既往未接受抗Hp治療,Hp抗體陽性可視為現(xiàn)癥感染。消化性潰瘍出血、胃MALT 淋巴瘤(黏膜相關(guān)胃淋巴組織淋巴瘤)和胃黏膜嚴(yán)重萎縮等疾病患者存在Hp檢測干擾因素或胃黏膜Hp菌量少,此時(shí)用其他方法檢測可能會導(dǎo)致假陰性,而血清學(xué)試驗(yàn)則不受這些因素影響,Hp抗體陽性亦可視為現(xiàn)癥感染。因此,HP分型檢測在體檢初篩上的優(yōu)勢是非常明顯、突出的!

那么,針對復(fù)查部分患者該如何處理?
① 復(fù)查時(shí),HP分型檢測可以用于復(fù)核呼氣試驗(yàn)的結(jié)果,分型的陰性結(jié)果是十分可靠的。材料:《Management of Helicobacter pylori infection-The Maastrichit Ⅳ/Florence Consensus Report》(血清學(xué)檢測方法是唯一一個(gè)不受胃內(nèi)細(xì)菌定植狀況影響的測試,而在胃內(nèi)細(xì)菌量低的時(shí)候,其他檢測方法會出現(xiàn)假陰性,而血液中針對幽門螺桿菌抗原,特別是CagA等特異性抗原的抗體水平相對穩(wěn)定,不受感染程度和治療的影響,更易于檢測。)
② 復(fù)查時(shí),可以通過數(shù)值下降幅度評估是否成功根除幽門螺桿菌。材料:《幽門螺桿菌根除后血清抗體的變化及意義》(本文認(rèn)為雖抗 Hp治療后 6 個(gè)月, 血清抗體下降 40%作為 Hp 根除的指標(biāo)有較高的特異性 100%和敏感性 81%, 但因距治療時(shí)間較長, 不能及時(shí)反映治療情況, 為臨床醫(yī)生提供參考, 所以實(shí)用價(jià)值不大。以 3 個(gè)月時(shí)抗體下降 40%作為 Hp 根除的指標(biāo), 敏感性為 74%, 特異性 100%。)
③ 復(fù)查時(shí),抗體結(jié)果陽性可以告知受檢者體內(nèi)是存在HP抗體的,有一定保護(hù)作用,但是會隨著時(shí)間推延而消退。與乙肝疫苗在體內(nèi)存留同理。
④ 通過IgM檢測實(shí)現(xiàn)幽門螺桿菌現(xiàn)癥感染的檢測。
關(guān)于HP
世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)已將其列為Ⅰ類致癌因子。據(jù)報(bào)道,全球自然人群感染率超過50%,我國目前Hp感染率達(dá)50%-56%,約7億人被感染。目前臨床上將Hp分為高毒菌株(Ⅰ型Hp)和低毒菌株(Ⅱ型Hp),Ⅰ型Hp具有侵襲性,其VacA和(或)CagA抗體呈陽性,促進(jìn)胃潰瘍/胃癌的發(fā)生發(fā)展;Ⅱ型Hp的VacA和CagA抗體均為陰性,不產(chǎn)生細(xì)胞毒素菌株,毒性較小。對于Ⅰ型Hp毒力陽性的感染者,更應(yīng)積極地推薦Hp根除治療,從而提高患者的治療依從性。
CTAbio研制開發(fā)出胃幽門螺旋桿菌UreB/VacA/CagA分型抗原和UreB/VacA/CagA分型抗原質(zhì)控血清,可用于鑒別I&II型HP感染的相關(guān)診斷試劑研發(fā)及應(yīng)用,以及HP相關(guān)疾病的科學(xué)研究。
CTAbio提供HP分型抗原&抗體&質(zhì)控血清
幽門螺桿菌抗原(Lpp20) | HP(p20)-Ag | CTA-4012(p20) |
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幽門螺桿菌抗原(UreB) | HP(UreB)-Ag | CTA-4012-U |
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幽門螺桿菌抗原(VacA) | HP(VacA)-Ag | CTA-4012-V |
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幽門螺桿菌抗原(CagA) | HP(CagA)-Ag | CTA-4012-C |
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幽門螺桿菌抗原(48) | HP(48)-Ag | CTA-4012(48) |
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幽門螺桿菌天然抗原 | HP-Ag | CTA-4012 |
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幽門螺桿菌抗原單抗(CagA) | HP-McAb | CTA-3031 |
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幽門螺桿菌抗原單抗(CagA) | HP-McAb | CTA-3032 |
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幽門螺桿菌抗原單抗(H) | HP-McAb | CTA-3033 |
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幽門螺桿菌抗原單抗(H) | HP-McAb | CTA-3034 |
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幽門螺桿菌抗原(UreB)質(zhì)控血清 | HP(UreB)(+) | CTA-4012-U(+) |
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幽門螺桿菌抗原(VacA)質(zhì)控血清 | HP(VacA)(+) | CTA-4012-V(+) |
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幽門螺桿菌抗原(CagA)質(zhì)控血清 | HP(CagA)(+) | CTA-4012-C(+) |
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